Мутации и их виды

Мутационная изменчивость — это вновь возникающие изменения в генотипе, тогда как комбинации — новые сочетания родительских генов в зиготе. Особенно усложняется процесс мейоза у форм с нечетным количеством хромосомных наборов Зn, 5n т. Он происходит обычно в тех случаях, когда в хромосоме имеется несколько дуплицированных копий исходного гена, сохранивших похожую последовательность нуклеотидов. Они получили название транслокаций. Аллели могут быть идентичны, как в случае генов АА и СС, или различаться Bb, Dd. Так, точечная мутация в кодоне серина Сер - важнейший структурный компонент активного центра сериновых протеаз: трипсина, химотрипсина и некоторых других ферментов приводит к полной потере активности. Кроме того, закономерно различается частота мутирования разных генов и разных участков внутри одного гена. Изменения кариотипа, кратные или некратные гаплоидному числу хромосом называют геномными мутациями. Это может произойти при замене, выпадении иливставке одной или нескольких нуклеотидных пар в молекуле ДНК.

Изменение структуры хромосом - это п ерестройки или аберрации. В сыворотке крови анти-А и анти-В обычно присутствуют в высоких титрах и при появлении соответствующих антигенов способны активировать ферменты системы комплемента. Так, много культурных растений полипло-идни сравнению с предковых видами: мягкая пшеница, некоторые сорта сахарной свеклы, садовая земляника подобное. Выпадение участка хромосомы в отличие от перекреста хроматид в мейозе - это А конъюгация Б мутация В репликация Г кроссинговер 985. Как правило, мутации вредны, ибо нарушают четко сбалансированную систему биохимических превращений. Это может происходить за счет выпадения хромосомыиз генотипа, или, наоборот, увеличения числа копий какой-либо хромосомы вгаплоидном наборе с одной до двух и более. Схематическое расположение кластеров α - и β -глобиновых генов. Антитела к антигенам А и В обычно имеются в сыворотке крови людей, на поверхности эритроцитов которых отсутствует соответшвующий антиген, т.

Наибольшую по размеру группу составляют ферменты 31% от общего числа. Таким образом, мутации являются материалом для. Как уже было отмечено выше, ни одна известная мутация ещё не привела к усложнению, только — к упрощению и деградации организма. Следует отметить, что одна и та же мутация в одних условиях может быть полезной, а в других — вредной. Учитель просит вспомнить о разнообразии мутаций у дрозофилы, о разнообразии сортов и пород, в основе создания которых лежат мутации, и делает вывод, что, несмотря на стабильность генотипа, общее число мутаций оказывается довольно значительным, что очень большая их часть находится в рецессивном состоянии и не проявляется до тех пор, пока в генотипе не окажется два рецессивных гена. Процесс возникновения мутаций получил название. При хромосомных мутациях происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом.

Мутацииимеют ряд свойств: ·Мутации возникают внезапно, и мутировать можетлюбая часть генотипа. Дискретная изменчивость возникает по признакам, контролируемым одним или двумя генами. Фенотипически генные болезни проявляются признаками нарушений метаболизма например, фенилкетонурия, гемофилии, нейрофиброматоз, муковисцидоз, мышечная дистрофия Дюшенна—Беккера, гемоглобинопатия S. Повысить частоту мутаций в популяции можно А действием рентгеновских лучей на особей Б межвидовыми скрещиваниями В скрещиванием чистых линий Г скрещиванием гетерозиготных организмов 2121. Передаются из поколения в поколение. Зачастую это приводит к меньшей жизнеспособности организма. Если мутация затрагивает «молчащие» участки ДНК, либо приводит к замене одного элемента генетического кода на синонимичный, то она обычно никак не проявляется в фенотипе проявление такой синонимичной замены может быть связано с разной частотой употребления кодонов. Пример такой патологии - болезнь Дауна, при которой хромосома 21 присутствует в 3 экземплярах. Это приводит к полиплоидии или гаплоидии соответственно. Они делятся на делеции и инсерции.

Почему у растений такое изменение встречается чаще? Они обусловливают изменения как в строении белков, так и функциональной активности молекулы. Для устранения последствий подобных повреждений имеется специальные например, ошибочный участок ДНК вырезается и на этом месте восстанавливается исходный. Короткопалость наблюдается у человека, крупного рогатого скота, овец, собак, птиц, отсутствие перьев — у птиц, чешуи — у рыб, шерсти — у млекопитающих и т. Фенотипно генные мутации проявляются на молекулярном, клеточном, тканевом и органном уровнях. К полиморфам относят только те варианты, распространённость которьж в популяции не меньше 1%. К дискретно изменчивым признакам относится, например, группа крови у человека. Рождение ребенка с синдромом Дауна — это пример проявления изменчивости А модификационной Б комбинативной В цитоплазматической Г геномной 2462.